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1第三十四条县级以上地方人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门,应当依照本条例的规定,按照职责分工,对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位进行监督检查。
第三十五条县级以上地方人民政府卫生行政主管部门,应当对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位从事医疗废物的收集、运送、贮存、处置中的疾病防治工作,以及工作人员的卫生防护等情况进行定期监督检查或者不定期的抽查。
第三十六条县级以上地方人民政府环境保护行政主管部门,应当对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位从事医疗废物收集、运送、贮存、处置中的环境污染防治工作进行定期监督检查或者不定期的抽查。
第三十七条卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门应当定期交换监督检查和抽查结果。在监督检查或者抽查中发现医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位存在隐患时,应当责令立即隐患。
第三十八条卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门接到对医疗卫生机构、医疗废物集中处置单位和监督管理部门及其工作人员违反本条例行为的举报、投诉、检举和控告后,




1步骤(3)处理后的中药渣放入到干燥箱内进行干燥处理,1~2h后取出备用;

(5)碳化处理:

将步骤(4)处理后的中药渣放入到碳化装置内进行碳化处理,40~50min后取出即可。

进一步的,步骤(2)中所述的蒸汽 处理的具体操作是:先向蒸汽 罐内通入温度为103~106℃的水蒸气,并将蒸汽 罐内的压力增至0.35~0.45MPa,保温保压处理9~11min后,再于30s内快速将蒸汽 罐内卸至常温常压。

进一步的,步骤(3)中所述的超声处理时超声波的频率为500~600kHz。

进一步的,步骤(3)中所述的凹凸棒土的颗粒粒径为1~20μm。

进一步的,步骤(3)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh560、硅烷偶联剂kh570中的任意一种。

进一步的,步骤(4)中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为90~95℃。

进一步的,步骤(5)中所述的碳化处理时控制碳化装置内的碳化温度为460~490℃。

本发明提供了一种中药渣的回收利用方法,能够很好的增强中药渣的再利用价值和提高物质的利用率。其中,先对中药渣进行了蒸汽 处理,有效的松散了中药渣的木质纤维结构,了纤维间隙,增强了其吸附固定能力,便于后续的处理操作,随后进行了浸泡改性处理,利用配制的改性处理液对中药渣进行浸泡改性处理,在超声波和其余成分的作用下,改性处理液中的凹凸棒土、葡萄糖、玉米纤维胶等成分渗入固定到中药渣内部,与木质纤维结合,完成了改性处理, 进行了碳化处理操作,碳化处理使得中药渣纤维发生碳化,形成了生物碳成分,而改性处理时的凹凸棒土成分则存在于生物碳内,对生物碳进行了改性复配,终处理后制得的中药渣是一种生物碳,具有很大的比表面积和吸附能力,且其稳定性高,力学特性好,燃烧能力强,且产烟量小。

本发明相比现有技术具有以下优点:

本发明方法工艺简单,各步骤搭配合理,便于推广应用,回收处理后的中药渣综合使用品质好,可用作燃料、废水净化剂、土壤改良剂、空气过滤剂等,明显了中药渣的使用价值和效益,保护了环境,极具市场竞争力。

具体实施方式

实施例1

一种中药渣的回收利用方法,包括如下步骤:

(1)清洗处理:

将中药渣放入到清水中不断清洗处理1h后取出备用;

(2)蒸汽 处理:

将步骤(1)处理后的中药渣放入到蒸汽 罐内进行蒸汽 处理,完成后取出备用;

(3)浸泡改性处理:

将步骤(2)处理后的中药渣放入到改性处理液中,加热保持改性处理液的温度为55℃,超声处理2h后滤出备用;所述的改性处理液由如下重量份的物质组成:14份凹凸棒土、5份葡萄糖、2份玉米纤维胶、3份焦磷酸钠、1份硅烷偶联剂、1份醚化淀粉、260份水;

(4)干燥处理:

将步骤(3)处理后的中药渣放入到干燥箱内进行干燥处理,1h后取出备用;

(5)碳化处理:

将步骤(4)处理后的中药渣放入到碳化装置内进行碳化处理,40min后取出即可。

进一步的,步骤(2)中所述的蒸汽 处理的具体操作是:先向蒸汽 罐内通入温度为103℃的水蒸气,并将蒸汽 罐内的压力增至0.35MPa,保温保压处理9min后,再于30s内快速将蒸汽 罐内卸至常温常压。

进一步的,步骤(3)中所述的超声处理时超声波的频率为500kHz。

进一步的,步骤(3)中所述的凹凸棒土的颗粒粒径为1~20μm。

进一步的,步骤(3)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550。

进一步的,步骤(4)中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为90℃。

进一步的,步骤(5)中所述的碳化处理时控制碳化装置内的碳化温度为460℃。

实施例2

一种中药渣的回收利用方法,包括如下步骤:

(1)清洗处理:

将中药渣放入到清水中不断清洗处理1.3h后取出备用;

(2)蒸汽 处理:

将步骤(1)处理后的中药渣放入到蒸汽 罐内进行蒸汽 处理,完成后取出备用;

(3)浸泡改性处理:

将步骤(2)处理后的中药渣放入到改性处理液中,加热保持改性处理液的温度为57℃,超声处理2.5h后滤出备用;所述的改性处理液由如下重量份的物质组成:16份凹凸棒土、8份葡萄糖、3份玉米纤维胶、4份焦磷酸钠、2份硅烷偶联剂、1.5份醚化淀粉、270份水;

(4)干燥处理:

将步骤(3)处理后的中药渣放入到干燥箱内进行干燥处理,1.5h后取出备用;

(5)碳化处理:

将步骤(4)处理后的中药渣放入到碳化装置内进行碳化处理,45min后取出即可。

进一步的,步骤(2)中所述的蒸汽 处理的具体操作是:先向蒸汽 罐内通入温度为105℃的水蒸气,并将蒸汽 罐内的压力增至0.40MPa,保温保压处理10min后,再于30s内快速将蒸汽 罐内卸至常温常压。

进一步的,步骤(3)中所述的超声处理时超声波的频率为550kHz。

进一步的,步骤(3)中所述的凹凸棒土的颗粒粒径为1~20μm。

进一步的,步骤(3)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh560。

进一步的,步骤(4)中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为93℃。

进一步的,步骤(5)中所述的碳化处理时控制碳化装置内的碳化温度为480℃。

实施例3

一种中药渣的回收利用方法,包括如下步骤:

(1)清洗处理:

将中药渣放入到清水中不断清洗处理1.5h后取出备用;

(2)蒸汽 处理:

将步骤(1)处理后的中药渣放入到蒸汽 罐内进行蒸汽 处理,完成后取出备用;

(3)浸泡改性处理:

将步骤(2)处理后的中药渣放入到改性处理液中,加热保持改性处理液的温度为60℃,超声处理3h后滤出备用;所述的改性处理液由如下重量份的物质组成:18份凹凸棒土、9份葡萄糖、4份玉米纤维胶、5份焦磷酸钠、3份硅烷偶联剂、2份醚化淀粉、280份水;

(4)干燥处理:

将步骤(3)处理后的中药渣放入到干燥箱内进行干燥处理,2h后取出备用;

(5)碳化处理:

将步骤(4)处理后的中药渣放入到碳化装置内进行碳化处理,50min后取出即可。

进一步的,步骤(2)中所述的蒸汽 处理的具体操作是:先向蒸汽 罐内通入温度为106℃的水蒸气,并将蒸汽 罐内的压力增至0.45MPa,保温保压处理11min后,再于30s内快速将蒸汽 罐内卸至常温常压。

进一步的,步骤(3)中所述的超声处理时超声波的频率为600kHz。

进一步的,步骤(3)中所述的凹凸棒土的颗粒粒径为1~20μm。

进一步的,步骤(3)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh570。

进一步的,步骤(4)中所述的干燥处理时控制干燥箱内的温度为95℃。

进一步的,步骤(5)中所述的碳化处理时控制碳化装置内的碳化温度为490℃。

对比实施例1

本对比实施例1与实施例2相比,在步骤(3)浸泡改性处理中,省去了改性处理液中的凹凸棒土成分,除此外的方法步骤均相同。

对比实施例2

本对比实施例2与实施例2相比,省去了步骤(3)浸泡改性处理操作,除此外的方法步骤均相同。

为了对比本发明效果,对上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2对应处理后的中药渣进行性能测试,具体对比数据如下表1所示:

表1

由上表1可以看出,本发明方法处理后的中药渣的综合性能得到了明显的,使用品质显著提高,极具推广应用价值。

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1 浙江新昌县儒岙镇号称中国药用胶囊之乡,鼎盛时期,全乡数百家大小胶囊厂家、作坊,年生产药用胶囊1000亿粒,产量占到全国三分之一。但早报评论员早年前往采访时获知,多数厂家和作坊属无证生产,导致所产胶囊也以“三无产品”居多。

  早,药用胶囊生产监管归卫生部管。1989年,卫生部将其列为药品监管范围。1990年起,卫生部向部分胶囊生产的达标企业颁行《药品生产许可证》,若照此坚持下去,今天的情况也许不至于如此之糟。可叹的是,这厢卫生部的许可证需要达标一批才能颁行一批,那厢 医药管理局也于1992年起向全部生产厂家核发了《药品包材企业许可证》。于是,只有中国才会出现的“有趣现象”是,同为胶囊生产企业不但所持生产许可证完全不同,甚至连胶囊的产品属性也完全不同。如此匪夷所思,直到1998年 药监局组建后才有所改观。但药用胶囊生产过程,除所用原料被纳入《中国药典》之外,强制性的药用胶囊质量标准,以及生产工艺标准依然空缺至今。换言之,对央视刚曝光的无良企业,要想对其依法追责,至少在技术


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